总三萜的不确定分析

1 材料与方法

熊果酸（优级纯）：上海科顺生物科技有 限公司；高氯酸（分析纯）：天津市大茂化学试 剂厂；三氯甲烷（分析纯）：青岛奥德森工贸有 限公司；冰乙酸（优级纯）：上海国药；香草醛 （分析纯）：河北创之源生物科技有限公司；实验 用水均为超纯水。BT 124S 电子天平：中国赛多利斯科学仪 器（北京）有限公司；VF 611 超纯水系统：德国 SARTORIUS；T6 新世纪分光光度计：北京普析通用仪器有限责任公司。

2 结果与分析

样品前处理过程中确定度是由取样代表性、 样品均匀性以及样品中总三萜提取的完全程度等 因素组成，鉴于难以量化。采用同一桑黄样品同 一检验员重复处理测定 10 次，用标准偏差评定 样品前处理产生的不确定度。测定桑黄中总三萜过程中引入不确定度 的各分量因素所占比例顺序为：标准曲线＞样品 制备＞提取显色＞仪器分析＞称量样品，绘制标 准曲线引入的不确定度是导致扩展不确定度较高 的主要原因。而绘制标准曲线过程中拟合曲线引 入的不确定度所占比例最大，在测定总 三萜的过程中，要注意选择比较好的标准曲线。

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